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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pall "TNA1" Total Nutrient Admixture Filter 2011-06-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GEMINI TF16 Diagnostic Imaging System 2011-05-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GEMINI TF64 Diagnostic Imaging System 2011-05-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GEMINI TF64 Diagnostic Imaging System 2011-05-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HiArt System 2011-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall eSwallow MultiProgram Dysphagia Therapy Test unit 2011-06-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MRI Patient Monitoring System 2010-08-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Anspach Single Use, Sterile Bone Cutting Burrs model M6P 2011-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Anspach Single Use, Sterile Bone Cutting Burrs model QD84OVD 2011-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Rusch, Sure Seal Golden Drain, One Piece Urinary Incontinence Device 2011-06-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Anspach Single Use, Sterile Bone Cutting Burrs model S5B4 2011-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Anspach Single Use, Sterile Bone Cutting Burrs model SIL79 2011-05-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cross Drive Screw 2010-11-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cross Drive Screw 2010-11-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Anspach Single Use, Sterile Bone Cutting Burs 2011-03-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VirtoSaph Plus Endoscopic Vessel Harvesting System 2011-06-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sechrist Stryker Medical Stretchers Model 742 2011-07-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall iSymm Intraocular Lens (Model FC60AD) 2011-06-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall iSert Intraocular Lens (Model PC60AD) 2011-06-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arrow NextStep Antegrade Chronic Hemodialysis Catheter 2011-06-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Medical Stretcher Model 747 Transport 2011-07-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLANTIS(R) Anterior Cervical Plate System Screw Caddy; Self Tapping Variable Screw Caddy 2011-07-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLANTIS(R) Anterior Cervical Plate System Screw Caddy; Self Drilling Fixed Screw Caddy 2011-07-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall HighDefinition 120 Multileaf Collimator (HD120 MLC) 2011-06-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Depuy Mitek 2011-06-27 United States USFDA