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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Signify Mono (Whole Blood, Serum, Plasma) 2016-06-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Big Bore Oncology 2016-06-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Brilliance CT Big Bore Oncology 2016-06-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Merge OfficePACS3.xDat 2016-01-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MEDRAD MRXerion MR Injection System 2016-06-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Image1 SPIES XLINK Camera Control Unit (CCU) 2016-06-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AB SCIEX 2016-06-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AB SCIEX 2016-06-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Babytherm 8004/8010 2016-06-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ADVIA Chemistry (Syva Onboard) Theophylline_2 reagent 2016-06-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Syva Emit 2000 Theophylline Assay 2016-06-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FUJIFILM Digital Mammography System Aspire HD (FDR MS1000) with Biopsy Positioner (FDR1000BPY) 2016-06-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Molift Air 205/205 Propulsion/IRC/205 IRC Propulsion/300/300 Propulsion/300 IRC/300 IRC Propulsion 2016-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall STAPLER,IS4000; da Vinci Xi EndoWrist Stapler Release Kit 2017-03-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Perioscopy Sheath 2016-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stratus CS Acute Care Diagnostics System 2016-06-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Biosciences Trucount(TM) tubes 2016-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OERPro Endoscope Reprocessor 2016-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic, Lead Kit for DBS Stimulation 2016-06-10 United States USFDA