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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Animas IR 1200 2010-03-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Animas IR 1250 (1200 plus) 2010-03-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Leica Wireless Footswitch, Type B 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Unicel DxH 800 Coulter Cellular Analysis System 2009-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lifeline AED DDU100 semiautomatic external defibrillator used with the DBP2800 Battery Pack 2010-05-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ReviveR AED semiautomatic external defibrillator used with the DBP2800 Battery Pack 2010-05-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DATEXOHMEDA NETWORK AND ICENTRAL 2010-06-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall WellHome Monitor 2009-02-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bioplate Titanium Fixation System, Sterile Kit. 2010-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dimension LIP Flex Reagent Cartridge 2010-03-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SSH880CV Aplio Artida 2010-01-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PVT681MV Endocavitary Transducer used with the Aplio XG and Xario XG Ultrasound Systems 2010-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Innova 2100IQ with InnovaIQ Table Option 2010-06-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Innova 3100/ 3100IQ with InnovaIQ Table Option 2010-06-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Innova 4100/4100IQ with InnovaIQ Table Option 2010-06-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Fusion OMNI 2006-10-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens brand 550 TxT Patient Treatment Table 2010-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RSFBG Full Back Conductive Garment 2010-05-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DePuy ASR 100 Acetabular Implant 44mm 2010-03-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DePuy ASR 100 Acetabular Implant, 46 mm 2010-03-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DePuy ASR 100 Acetabular Implant, 48 mm 2010-03-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DePuy ASR 100 Acetabular Implant, 50 mm 2010-03-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DePuy ASR 100 Acetabular Implant, 52 mm 2010-03-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DePuy ASR 100 Acetabular Implant, 54 mm 2010-03-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DePuy ASR 100 Acetabular Implant, 56 mm 2010-03-05 United States USFDA