International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Clasificación	Fabricante	Nivel de riesgo	País	Fuente
Device Recall Amsco 3085SP Surgical Table	General and Plastic Surgery Devices	Steris Corporation	1	United States	USFDA
Device Recall STERIS 4085, 5085 & 5085SRT	General and Plastic Surgery Devices	Steris Corporation	1	United States	USFDA

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