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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic VR Model V196 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic DR Model V233 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MOSAIQ versions 1.3 and 1.4 SEQUENCER 2008-02-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic DR Model V236 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic DR Model V239 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic HF Model V350 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic II VR Model V158 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic II DR Model V255 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic II DR Model V258 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic II HF Model V355 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic II HF Model V357 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic II HF Model V356 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS VR Model V193 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS DR Model V242 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS DR Model V243 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS HF Model V341 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS HF Model V340 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS HF Model V343 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS II VR Model V168 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS II DR Model V265 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS II DR Model V268 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS II HF Model V365 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS II HF Model V366 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS II HF Model V367 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Smiths Medical FLO2 Emergency Nonrebreather High Flow O2 System 2008-03-04 United States USFDA
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