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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TRUEbalance Blood Glucose Test Strips (Glucose Oxidase) 2016-06-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Alcon AcrySof IQ IOL with ULTRASERT Delivery System 2016-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LAUREATE World Phaco System 2016-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Surgical Instrument for SMR Anatomic and Reverse Shoulder Prosthesis 2016-07-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS Immunodiagnostic Products TSH Reagent Pack 2016-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips Allura Xper FD20 2016-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall endotrachial tube 2016-06-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Light Adaptor for SBD & SBD II 2016-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Thermo Finnigan ENDURA MD Mass Spectrometer 2016-07-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Triumph CT and Triumph II CT scanners 2016-05-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SOMATOM Definition AS 2016-07-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SOMATOM Definition Flash 2016-07-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SOMATOM Definition Edge 2016-07-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OraQuick Ebola Rapid Antigen Test 2016-07-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Merge Unity Z3D software 2015-07-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FPS 35mm x 3.5 mm nonlocking screw 2016-07-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RESPONSIVE, KNEE: FEMORAL total knee replacement COMPONENT CR/CS, SIZE 4R, REF 90SRK311400 2016-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RESPONSIVE, KNEE: FEMORAL COMPONENT CR/CS, SIZE 5R, REF 90SRK311500 2016-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sterile Empty Vial (SEV) 2015-02-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RESPONSIVE, KNEE: FEMORAL COMPONENT CR/CS, SIZE 3L, REF 90SRK312300 2016-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TIBIAL TRAY , SIZE 2, REF 90SRK200200 2016-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TIBIAL TRAY , SIZE 3, REF 90SRK200300 2016-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TIBIAL TRAY , SIZE 4, REF 90SRK200400 2016-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TIBIAL TRAY , SIZE 5, REF 90SRK200500 2016-07-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Integra 2016-07-21 United States USFDA
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