• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 995
  • Fabricante 138
  • Evento 124969
  • Implante 0
Nombre Clasificación Fabricante Nivel de riesgo País Fuente
unkown device Orthoclinical Diagnostics, Inc. Colombia INVIMA
unkown device ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. || Imported by: JOHNSON&JOHNSON DE || COLOMBIA. Colombia INVIMA
unkown device Orthoclinical Diagnostics, Inc. Colombia INVIMA
unkown device ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS || Importer: JOHNSON & JOHNSON DE COLOMBIA S.A Colombia INVIMA
unkown device Ortho Clinical Diagnostics Inc. Colombia INVIMA
unkown device Ortho Clinical Diagnostics Inc. Colombia INVIMA
unkown device ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. || Importer: JOHNSON & JOHNSON DE COLOMBIA S.A. Colombia INVIMA
17 gauge kit from VITROS® Chemistry Products and the FS 1 Gauge from VITROS® Chemistry Products Ortho Clinical Diagnostics Spain AEMPSVFOI
1 FS calibrator ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. || Imported by: JOHNSON&JOHNSON DE Colombia INVIMA
(1) Vitros 5600 (2) Vitros 3600 (3) Vitros 5600 II Ortho · Clinical · Diagnostics Co., Ltd. Japan PMDAJ
25 VITRO CALIBRATOR KIT Technical Name: HIGH DENSITY LIPOPROTEIN ANVISA Registration Number: 80145900872 Hazard Class: II Model Affected: 25 VITER CALIBRATOR KIT Affected Series Numbers: VITROS Chemistry Products Calibrator Kit 25 - Code Product # 6801896 - Lot 2576 Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. de Prod. para Saúde Ltda; ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS, INC. Brazil ANVISA
4% BioVue Top ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS France ANSM
4% BioVue® Top Ortho-Clinical Diagnostics France ANSM
abd confirmation cassettes, rh / k cassettes, rh-hr cassettes, abo-dd grouping cassettes, abo-rh grouping cassettes ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS Italy MSHM
ACE reagent cartridge ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS France ANSM
A: CLINICAL CHEMISTRY SYSTEMS WITH SOFTWARE VERSIONS LESS THAN 7.0: (1) MODEL 3332 VITROS 250, (2) MODEL 3391 VITROS 250 AT; B: CLINICAL CHEMISTRY SYSTEMS WITH SOFTWARE VERSIONS LESS THAN 3.07: (3) MODEL 3360 VITROS 950, (4) MODEL 3361 VITROS 950 AT ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS INC A JOHNSON & JOHNSON CO. Brazil ANVISA
Affected Products: VITROS 5600 INTEGRATED SYSTEM. Anvisa Registers: 80145901205. Hazard Class: I. Products Affected: All VITROS® 5600 Diagnostic Systems. List of Potentially Affected Products Distributed in Brazil (SEE ANNEX, link. .anvisa.gov.br / wps / wcm / connect / a11b19004c360fd7a008f81cd37d2b72 / Distributed% + integrated system + vitros + 5600.pdf? MOD = AJPERES Johnson & Johnson do Brasil Ind. e Com. Prod. Para Saúde Ltda.; Ortho Clinical Diagnostics Inc. Brazil ANVISA
AFFIRMAGEN 3 REAGENT RED BLOOD CELLS (POOLED CELLS) ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS Canada HC
Affirmagen ®4, Ortho ® Coombs Control, Selectogen ®, 0,8% Surgiscreen ®, 0,8% Resolve ® Panel C. ORTHO CLINICAL DIAGNOSTIC. || Imported by: JOHNSON & JOHNSON DE || COLOMBIA S.A. Colombia INVIMA
Affirmagen, ORTHO Cells Ortho Clinical Diagnostics Switzerland SATP
AFP Reagent ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS INC || Importer: JOHNSON & JOHNSON DE COLOMBIA S.A. Colombia INVIMA
AFP VITROS reagent packs Ortho Clinical Diagnostics Spain AEMPSVFOI
all VITRO systems Ortho Clinical Diagnostics Inc. (Ortho) Germany BAM
Antibiotic discs ticarcillin / clavulanic acid ORTHO CLINICAL DIAGNOSTICS France ANSM
anti hbs vitros reagent and anti hbs vitros calibrator Ortho Clinical Diagnostics Inc. Poland ORMPMDBP
  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.