International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de EZ Clean Electrosurgical Electrodes	2009-10-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SigmaAldrich Histopaque1077	2009-09-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de HeartMate 12 volt sealed lead acid Battery Clips	2009-10-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CROSSOVER Sheath Introducer	2009-10-15	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Intramedullary Skeletal Kinetic Distractor (ISKD)	2009-10-09	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Guider XF Softip Guide Catheter	2009-10-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Biomet 5.5mm peek allthread, knotless,	2009-09-09	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Boston Scientific 1.0mm x 570 mm rigid pneumatic probe	2009-09-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Pointe Scientific Liquid Glucose (HEXO) Reagent Set	2009-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Hulka Clip	2009-10-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de OSTEONICS SCORPIO POSTERIORLY STABILIZED TOTAL KNEE SYSTEM	2009-10-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de THOR	2009-10-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SCORPIO NRG KNEE SYSTEM	2009-10-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SCORPIO NRG KNEE SYSTEM	2009-10-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SCORPIO NRG KNEE SYSTEM	2009-10-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SCORPIO NRG KNEE SYSTEM	2009-10-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SCORPIO NRG KNEE SYSTEM	2009-10-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SCORPIO NRG KNEE SYSTEM	2009-10-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SCORPIO NRG KNEE SYSTEM	2009-10-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de SCORPIO NRG KNEE SYSTEM	2009-10-02	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Philips medical Systems	2009-10-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Innova 21211Q/31311Q Biplane Cardiovascular Imaging System.	2009-10-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de PATHWAY HER2 (4B5)	2009-09-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Decathlon	2009-10-23	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Decathlon	2009-10-23	United States	USFDA

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