International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pericardial Sump	2008-01-24	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pericardial Sump	2008-01-24	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Malleable Pericardial Sump	2008-01-24	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker T7 Locking Screw	2008-01-28	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lumax Cardiac Resyncronization Therapy Defibrillator (CRTD)	2007-01-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Kendall	2004-10-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Liquid Alkaline Phosphatase Reagent	2008-02-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Liquid Alkaline Phosphatase Reagent	2008-02-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Liquid Alkaline Phosphatase Reagent	2008-02-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Liquid Alkaline Phosphatase Reagent	2008-02-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Liquid Alkaline Phosphatase Reagent	2008-02-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Icy Hot Heat Therapy	2008-02-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Icy Hot Heat Therapy	2008-02-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Icy Hot Heat Therapy	2008-02-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 Guide Catheter 6F, IM Internal Mammary 90cm, .070 in	2008-02-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 peripheral Guide Catheter 6F, HS Hockey Stick, .070 in/ 55cm	2008-02-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 peripheral Guide Catheter 6F, MP Multipurpose 90cm, .070 in	2008-02-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 peripheral Guide Catheter 6F, RDC Renal double Curve, .070 in/55cm	2008-02-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 peripheral Guide Catheter 7F, MP Multipurpose, .081 in/ 55cm	2008-02-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Mach 1 peripheral Guide Catheter 8F, RDC Renal double Curve, .091 in/ 55cm	2008-02-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Integra NeuroSensor	2008-01-28	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AVOXimeter 1000	2008-02-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AVOXimeter 1000E	2008-02-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AVOXimeter 4000	2008-02-13	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Hemovac Wound Drainage Device Infection Control Kits	2008-01-31	United States	USFDA

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