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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall System 1 2012-07-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall System 1 2012-07-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CDI System 100/101 2012-07-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CDl System 500 2012-07-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE OEC 9800 2009-11-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SUNDASH RADIUS 252 2005-07-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens ADVIA Centaur MultiDiluent 1 2012-07-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Afassco Finger Cots 2012-02-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall syngo(R) Lab Data Manager and syngo(R) Lab Process Manager, all versions. 2012-05-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sunquest Laboratory Versions 6.4 2011-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MAYFIELD Horseshoe Gel Pads Left Gel Pad 2012-07-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Siemens Stratus(R) CS Acute Care(TM) Ddimer Calibrator (DDM CalPak) 2012-06-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RotoRest Delta Kinetic Therapy System 2012-06-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OEC IT3000; IT2500 (EnTrak); IT2500 Plus (EnTrak Plus); IT3500 (InstaTrak); IT3500 Plus (InstaTrak P 2009-06-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DePuy Spine EXPEDIUM Offset Torque Wrench 2012-07-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Integra 2.7 mm Drilling Guide 2012-06-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns" Modular Perfusion System 8000 2012-06-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Model 324JL OnBoard Suction System 2012-03-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Digital Radiography, CXDI 2010-11-01 United States USFDA