International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Medical Epic II Critical Care Bed with Zoom Drive System; Model 2040.	2008-02-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 1 Liter LatexFree Breathing Bag	2007-12-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 3 Liter LatexFree Breathing Bag	2007-12-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT INTELECT XT	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT LEGEND XT	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VECTRA GENISYS	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Kendall	2004-10-08	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VECTRA GENISYS	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VECTRA TRANSPORTABLE	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT VET	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT VET	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT ADVANCED	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT ADVANCED	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT MOBILE	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 2 Liter LatexFree Breathing Bag	2007-12-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT ADVANCED	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT ADVANCED	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT ADVANCED	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT ADVANCED STIM	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTELECT MOBILE COMBO	2007-12-17	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FC 500 with UPS	2007-05-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall FC 500 120V	2007-05-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CXP analysis SW V2.1 single user	2007-05-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CADD Medication Cassette Reservoirs	2007-12-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CADD Medication Cassette Reservoirs	2007-12-14	United States	USFDA

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