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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Crest SpinBrush Pro. 2005-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Crest SpinBrush Pro. 2005-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Crest SpinBrush Pro. 2005-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Crest SpinBrush Pro. 2005-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Shiley FlexTra 2004-12-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter PosiFlow Access Device for IV Access 2005-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Extension Sets with PosiFlow Access Device 2005-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Uterine Introducing Catheter 5F 2005-02-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tomoscan 2005-02-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de MurphyScope, Bayonet, Malleable, Catalog # 2121-157 2005-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de MurphyScope, Curved, Mallaeble, Catalog # 2125-163 2005-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medline Custom Sterile Surgical Packs 2005-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Centurion brand sterile Huber needle infusion set, 20 GA x 1 inch; product EXHN010S. 2005-03-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Allen Medical 2005-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IMx HAVAB Controls 2005-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ABSOLOK Extra Absorbable Ligating Clip cartridges, small, code AP100. 2005-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Intuiitve Surgical da Vinci EndoWrist 2005-03-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Roche CoaguChek System Controls (patient self testing); Catalog number 763, Part numbers 054200705 and 047514003. 2005-03-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Roche CoaguChek System Controls; Catalog number 7745, Part numbers 054207608 and 04393201001. 2005-03-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Roche CoaguChek S System Controls; Catalog number 3033384, part numbers 010018501 and 04393198001. 2005-03-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Versa TREK REDOX 2 80 ml Anaerobic blood culture bottles, Product Code: 7103-44. The product was distributed in cases containing 50 bottles per case. 2005-03-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Arizant Bair Hugger Temperature Management Blanket 2005-03-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Product is an Orthopedic device contained in a Peel Foil Pouch. Product is labeled in part: ''REF C6121 QTY 1 3.5mm Bio-Anchor with Disposable Driver***STERILE***Linvatec A ConMed Company LINVATEC CORPORATION LARGO, FL 33773 USA***''. 2005-02-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Product is an Orthopedic device contained in a Peel Foil Pouch. Product is labeled in part: ''REF C6121H QTY 1 3.5 x 10.5 mm Bio-Anchor with Disposable Driver, Preloaded with One #2 Herculine Suture***STERILE ***Linvatec A ConMed Company LINVATEC CORPORATION LARGO, FL 33773 USA***''. 2005-02-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Product is an Orthopedic device contained in a Peel Foil Pouch. Product is labeled in part: ''REF C6120A QTY 1 BIO-ANCHOR, PRE-LOADED 3.5mm x 10.5 mm ***STERILE ***Linvatec, LINVATEC CORPORATION LARGO, FL 33773 USA.***'' 2005-02-22 United States USFDA