• Acerca de la base de datos
  • ¿Cómo usar la IMDD?
  • Descargar la data
  • Preguntas frecuentes
  • Créditos
Vista de la lista Vista de las tarjetas
  • Dispositivo 2
  • Fabricante 2
  • Evento 124969
  • Implante 0
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Stryker Biotech 2010-10-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Southmedic/Personna Safety Scalpel 2010-09-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Southmedic/Personna Safety Scalpel 2010-09-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Southmedic/Personna Safety Scalpel 2010-09-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Ultra 8 IAB 2010-10-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Ultra 8 IAB 2010-10-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de FiberOptix IAB 2010-10-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de FiberOptix IAB 2010-10-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de BD Vacutainer Push Button collection Set 2010-10-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de RX ACCULINK Carotid Stent System 2010-09-10 United States USFDA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Puritan Bennett 840 Ventilator 2014-01-28 Ireland HPRA
Retiro De Equipo (Recall) de RX ACCULINK Carotid Stent System 2010-09-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de RX ACCULINK Carotid Stent System 2010-09-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Captus 3000 Thyroid Uptake System with Portable Stand 2010-09-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Cholestech LDX MultiAnalyte Controls 2010-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de CARTO 3 System Interface Cable 2010-10-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Cholestech LDX MultiAnalyte Controls 2010-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Cholestech LDX Lipid Controls 2010-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Cholestech LDX Lipid Controls 2010-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Cholestech LDX Calibration Verification 2010-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Medtronic Navigation OArm Imaging System 2010-10-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de AdvanDx EK/P. aeruginosa PNA FISH 2010-10-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de AdvanDx E. coli/P. aeruginosa PNA FISH Culture Identification Kit 2010-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de iSTAT ACT Celite Cartridges 2010-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de iSTAT ACT Kaolin Cartridges 2010-10-06 United States USFDA
  • 1
  • 2
  • 3
  • …
  • Next ›
  • Last »

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

  • Preguntas frecuentes
  • Acerca de la base de datos
  • Contáctenos
  • Créditos

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.