International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Clasificación	Fabricante	Nivel de riesgo	País	Fuente
Device Recall Endo TCS Driver Straight Hexalobe 6 P/N 52101004,	Orthopedic Devices	TITAN SPINE, LLC	2	United States	USFDA
Device Recall Endoskeleton Locking Bone Screw Assembly	Orthopedic Devices	TITAN SPINE, LLC	2	United States	USFDA
Titan Spine Endoskeleton TA Implant	Orthopedic Devices	TITAN SPINE, LLC	2	United States	USFDA

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