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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Axiom Aristos FX 2008-08-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Digital Fluoroscopic Imaging System 2008-06-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Digital Fluoroscopic Imaging System 2008-06-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Axiom Artis 2008-08-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Axiom Artis Zee 2008-08-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Precision XR/a 2007-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall OEC 9900 2007-12-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Innova 2100IQ 2008-01-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Innova 3100/3100IQ 2008-01-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Innova 2008-05-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Innova 4100/4100IQ 2008-01-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Innova 2008-05-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Aquilion 2007-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Weck 2008-08-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Lap Appy TraceCart 2008-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DeRoyal Lap Chole Tray 2008-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall dissector PlasmaKnife (DPK) 2008-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Adelante 2008-07-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ACE EZA1c Reagent, Glycosylated hemoglobin assay. 2008-08-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AXIOM ARTIS MODULAR ANGIOGRAPHIC SYSTEM 2008-08-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AXIOM ARTIS MODULAR ANGIOGRAPHIC SYSTEM 2008-08-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AXIOM ARTIS MODULAR ANGIOGRAPHIC SYSTEM 2008-08-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Bard SSV Split Sheath with Valve Introducer System 2008-10-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Monitor suspensions used with Advantix Legacy, RFX Classical, SFX90 2007-03-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Phenol: Chloroform:Isoamyl Alcohol 2008-06-04 United States USFDA