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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Atrium Medical 2016-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Atrium Medical 2016-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pentax Rigid Laryngostroboscopes 2016-12-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Intact Disposable Wands 2016-12-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AFX Endovascular AAA System 2016-12-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DRP SCREW 2016-12-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DRP SCREW 2016-12-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DRP SCREW 2016-12-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall COOK Stiffened Micropuncture Introducer Set 2002-11-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AFX Endovascular AAA System 2016-12-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AFX Endovascular AAA System, Endoleak Type IIIB 2016-12-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SwishTapered Implant 2016-12-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AFX Endovascular AAA System 2016-12-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Intact Disposable Wands 2016-12-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AFX Endovascular AAA System 2016-12-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS Chemistry Products Na Slides 2016-12-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IMMULITE/IMMULITE 1000, Third Generation PSA 2016-12-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IMMULITE/IMMULITE 1000 Third Generation PSA 2016-12-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biograph mCT S(40)3R 2016-12-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biograph mCT S(64)3R 2016-12-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biograph mCT X4R 2016-12-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biograph mCT S(40)4R 2016-12-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biograph mCT S(64)4R 2016-12-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Kendall 2004-01-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Biograph mCT X3R 2016-12-13 United States USFDA