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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SCOPIX LR 5200P Laser Imagers 2003-11-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Trellis 2003-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Trellis 2003-11-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LIFEPAK 2003-11-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TDx/TDxFLX 2003-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de VAMP Direct Draw, Model VMP700 || Needleless cannula for sampling blood. 2003-11-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ULTRACRP 2003-12-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ULTRACRP 2003-12-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Phototherapy Lamp, Model 9001W501JE 2003-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sonotrax 2003-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Gryus SuperPulse 2003-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips Digital Diagnost VT 2003-11-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter HomeChoice Automated PD Set with Lineo Connector 2003-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baxter Lineo OptiCap Disconnect Cap 2003-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Abbott Commander Flexible Pipetting Center (FPC) Operations Manual 2003-12-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Vitros Immunodiagnostic Products CK-MB REAGENT PACK, REF 189 6836, 100 coated wells per pack. Firm on the label: Ortho-Clinical Diagnostics, Amersham, UK. 2003-11-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tarsys 2G Tilt & Recline Seating System 2003-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tarsys 2G Tilt & Recline Seating System 2003-12-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tarsys 2G Tilt & Recline Seating System 2003-12-15 United States USFDA