International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Chemetron	2009-05-15	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Orthopediatrics IM Femoral Nail	2009-07-21	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Xario	2007-11-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Protege GPS 8mm x 40mm Self Expanding Peripheral Stent System	2009-06-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EasyLink Informatics System included with the Dimension Vista System	2009-07-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Chemetron	2009-05-15	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Chemetron	2009-05-15	United States	USFDA

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