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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vaxcel PICC with PASV Valve Technology 2004-11-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vaxcel PICC with PASV Valve Technology 2004-11-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vaxcel PICC with PASV Valve Technology 2004-11-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vaxcel PICC with PASV Valve Technology 2004-11-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BioMed Devices 2004-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BioMed Devices 2004-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BioMed Devices 2004-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BioMed Devices 2004-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BioMed Devices 2004-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de ACT diff 2 Analyzer || (Automated differential cell counter) 2004-12-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BioMed Devices 2004-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BioMed Devices 2004-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BioMed Devices 2004-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vaxcel PICC with PASV Valve Technology 2004-11-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vaxcel PICC with PASV Valve Technology 2004-11-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Vaxcel PICC with PASV Valve Technology 2004-11-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Primary Administration Set 2004-12-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LogixCM Compounder Software 2004-12-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Aortic cannula 2004-11-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Advanced DDimer 2004-12-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guiding Catheter 2004-12-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Weck Electrosurgical Coagulation Suction Tube (with stylet), REF 809600, Cannula 6'' ¿ 11 French, Rx Only, Sterile, Weck A Teleflex Company, Manufactured for: Weck Closure Systems, 2917 Weck Drive, Research Triangle park, NC 27709, USA. 2003-05-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Weck, Bipolar Forceps Cord, REF 394236, 1 (One) Cord, Length 12 Feet (3.7m), Sterile, Single Use, Disposable, Weck Closure Systems¿, Distributed by : Weck Closure Systems, One Weck Dr. Research Triangle Park, NC 27709, USA 2001-01-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMPLATZER Delivery Systems 2004-11-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Soft Contact Lens 2004-12-09 United States USFDA