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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Phoenix Instruments 2014-05-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Surgical Direct, Inc. 2014-05-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Surgimed MLB, Inc. 2014-05-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic MiniMed Guardian Monitor 2014-07-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITROS Immunodiagnostic Products CA 199 Reagent Pack and CA 199 Calibrators 2014-07-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MagnaFx Cannulated Screw Fixation System 2014-07-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 6.5 mm Cancellous Screw Fully Threaded 2014-07-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 6.5 mm Cancellous Screw 16 mm Thread Length || Sterile || zimmer 2014-07-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 6.5 mm Cancellous Screw 32 mm Thread Length 2014-07-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 6.5 mm Cancellous Screw Fully Threaded 2014-07-22 United States USFDA
Alerta De Seguridad para MEDISON BLOOD LANCETS Philippines FDAP
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pivot Bipolar Cup 2014-07-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Patella 2014-07-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PS Tibial Insert 2014-07-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tibila Insert UC 2014-07-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tibila Insert CK 2014-07-11 United States USFDA
Alerta De Seguridad para PATHFAST CK-MB AND PATHFAST NTproBNP REAGENTS Philippines FDAP
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PERSONA (TM) 2014-07-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 4.0 mm Cancellous Screw, Partially Threaded 2014-07-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Distal Radius Fracture Repair System 2014-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Aria Implant Inserter 2014-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VERO Linear Accelerator System 2014-07-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Roche cobas IT 1000 2014-07-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BIOMET 3i 2014-06-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall CloverSnare 4Loop Vascular Retrieval Snare 2014-07-17 United States USFDA