Vista de la lista Vista de las tarjetas
Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis Q. zen floor 2016-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee biplane 2016-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endosseous Dental Implant Accessories 2017-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee biplane MN 2016-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee ceiling 2016-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee floor 2016-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee floor MN 2016-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zee multipurpose 2016-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zeego 2016-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Artis zeego.Q 2016-02-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endosseous Dental Implant Accessories 2017-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall KAssay(R) MultiAnalyte Calibrator 2017-07-19 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Convertors Robotic Drape with Attached Leggings; Product is packaged as Single Sterile Drape 2017-07-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VITEK 2 GP ID Test card 2017-08-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tapered Screw Vent Implant System 2017-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endosseous Dental Implant 2017-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endosseous Dental Implant Accessories 2017-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endosseous Dental Implant Accessories 2017-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Endosseous Dental Implant 2017-07-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BOMImed Disposable Fiber Optic Medium Laryngoscope Handle 2017-07-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Various custom surgical kits 2017-06-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MyCareLink Patient Monitor 2017-07-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Long Drill 1/4 inch (6.4 mm) Diameter 8 inch (20.3 cm) Length 2017-05-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall M/DN Intramedullary Fixation Femoral Drill 2017-05-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ECT Internal Fracture Fixation Drill 2017-05-22 United States USFDA