International Medical Devices Database

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Nombre	Clasificación	Fabricante	Nivel de riesgo	País	Fuente
Device Recall Knee joint replacement	Orthopedic Devices	United Orthopedic Corporation	2	United States	USFDA
Device Recall Knee joint replacement	Orthopedic Devices	United Orthopedic Corporation	2	United States	USFDA

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