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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hospira Phoenix Infusion System with MedNet Software, One Channel Infusion System 2009-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall UniCircuit (W Connector, Adaptor, Y piece) 2009-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ACT3020 Twist Drill 2009-06-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Celsite Access Port 2009-06-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MDI Hybrid Implant, OBall Abutment 2009-07-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Oxinium 2009-01-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Tandem Unipolar 2009-01-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall PIP FIXATION HINGE 2009-01-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall INTROFLEX VALVE INTRODUCER 2009-05-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 3i Custom 2006-12-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sterrad CycleSure Biological Indicator 2009-06-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TwinPass Dual Access Catheter 2009-07-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SpheRx Posted Pedicle Screw System 2009-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SpheRx Posted Pedicle Screw System 2009-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SpheRx Posted Pedicle Screw System 2009-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SpheRx Posted Pedicle Screw System 2009-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SpheRx Posted Pedicle Screw System 2009-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SpheRx Posted Pedicle Screw System 2009-01-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Protege GPS 6mm x 80mm Self Expanding Peripheral Stent System 2009-06-10 United States USFDA