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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARTERIAL LINE KIT 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARTERIAL LINE KIT 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ARTERIAL LINE KIT 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall component of NeuroPort Array brain monitoring device. 2010-03-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EXXCEL AND EXXCEL SOFT EPTFE VASCULAR GRAFTS 2010-03-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EXXCEL AND EXXCEL SOFT EPTFE VASCULAR GRAFTS 2010-03-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Electrosurgical pencil 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Electrosurgical pencil 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Electrosurgical pencil 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Electrosurgical pencil 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Electrosurgical pencil 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Electrosurgical pencil 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Electrosurgical pencil 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Electrosurgical pencil 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Electrosurgical pencil 2010-03-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall The CARESCAPE" Monitor B850 version 1.0.1.13 and 1.0.2.1 2010-05-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Beckman Coulter Access Free T3 Calibrator 2009-12-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Aisys 2010-03-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall GE Avance 2010-03-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Karl Storz Electrode, cutting 2009-06-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Karl Storz Electrode, cutting 2009-06-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Karl Storz Electrode, Coag, Pointed 2009-06-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de NEONATE 4 DISPOSABLE BLOOD PRESSURE CUFF WITH 1 TUBE, a disposable one piece cuff, for single patient use only. Sold under the Welch Allyn ''Tycos'' and Allegiance ''Tactics'' labels. The ''4'' represents the cuff size. (4 = 6.9 to 11.7 cm). These are sold in various configurations and assigned different part numbers. Devices are labeled as follows: || Welch Allyn Tycos #5082-104-1 (10 pack/1 tube); || Welch Allyn Tycos #5082-241-9 (5 pack/1 tube, multi-size pack); || Allegiance Tactics #30502-113S (case of 40/1tube); || Welch Allyn Tycos/Allegiance #5082-241-15 (5 pack/1 tube, multi-size pack); || Firm on label: (1) Welch Allyn Tycos and Tycos/Allegiance label (package insert and shipping case only): ''Welch Allyn, Inc., Skaneateles Falls, NY''; || (2) Allegiance Tactics label ''Distributed by: Allegiance Healthcare Corporation, McGaw Park, IL 60085-6787 USA'' 2003-10-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Karl Storz Electrode, Coag, Ball End 2009-06-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Karl Storz Electrode, Roller Ball 2009-06-01 United States USFDA