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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EndoVive 3s Low Profile Balloon Kits 2015-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EndoVive 3s Low Profile Balloon Kits 2015-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EndoVive 3s Low Profile Balloon Kits 2015-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EndoVive 3s Low Profile Balloon Kits 2015-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ALTRUA 2 DR Pacemaker 2017-12-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EndoVive 3s Low Profile Balloon Kits 2015-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EndoVive 3s Low Profile Balloon Kits 2015-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EndoVive 3s Low Profile Balloon Kits 2015-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EVOLIS Microplate System 2015-12-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Syngo.plaza 2015-12-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ABX PENTRA Cholesterol CPref. A11A01634 2016-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ABX PENTRA Enzymatic Creatinine CPref. A11A01907 2016-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ABX PENTRA Glucose PAP CPref. A11A01668 2016-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ABX PENTRA Lactic Acid CPref. A11A01721 2016-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ABX PENTRA Triglycerides CPref. A11A01640 2016-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ABX PENTRA Uric Acid CPref. A11A01670 2016-01-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall KLSBP040 Battery Pack 2015-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall KLSBP001 Battery Pack 2015-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IBA Dosimetry GmbH Lift Table Type 4320, Catalog HA030102 and HA030002 2015-12-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Vitallium Wire (6 Pack) Non Sterile 2015-12-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cohesive bandages, CBN1104 2015-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Cohesive bandages, CBN1106 2015-11-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Super ArrowFlex Percutaneous Sheath Introducer Sets 2016-01-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ET20 Anesthesia Extension Tubes 2016-01-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ArjoHuntleigh Inc. 2015-12-21 United States USFDA