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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Edwards Lifesciences IntraClude IntraAortic Occlusion Device 2018-03-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Terumo HX2 Temperature Management System, Catalog No. 809810 2018-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Implant, Ext. Hex, tapered 12o CoAxis 2018-03-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Getinge AGS, FSLC, FSUC, RC accessory to Washer Disinfector 86/88 Series 2018-03-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns TCM 2018-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Sarns TCM II 2018-03-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DoyenCollin Mouth Gag 120MM/ General Instruments 2018-02-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Strauss Penis Clamp 130MM/General Instruments 2018-02-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Triathlon Revision Knee 2018-01-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Versatex Monofilament Mesh 50 x 50 cm 2018-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Infinity Acute Care System (lACS) Monitoring Solution 2018-02-21 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic Prestige LP(TM) Cervical Disc System with Streamlined Instruments, DRILL GUIDES 2018-03-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SOMATOM Emotion 6 (Model 10165888) 2018-02-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SOMATOM Emotion 16 (10165977) 2018-02-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ILLINOIS (TJ) NEEDLE ASPIRATION 2017-02-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SOMATOM Perspective (Model 10495568) 2018-02-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SOMATOM Perspective 16 (Model 10891666) 2018-02-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Teleflex MEDICAL HUDSON RCI One Way Valve w. Capped Monitoring Port 2018-03-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips Health Ingenuity Flex 2018-02-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Evicel Accessory Device 2018-03-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall First aid/emergency kits containing Honeywell eyewash: 2018-03-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall cobas b 2212Roche OMNI S2 system 2018-02-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips Healthcare Ingenuity CT 2018-02-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips Healthcare Ingenuity Core 2018-02-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Avenir Muller Stem 2018-02-28 United States USFDA