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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Proclaim DRG Implantable Pulse Generator 2018-03-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ACUSON SC2000 Ultrasound System 2018-03-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BECKMAN COULTER1Q200 Series Urine Microscopy Analyzer 2018-03-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BECKMAN COULTER iChemVELOCITY 2018-03-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Vacutainer EDTA Tubes 2018-03-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Vacutainer EDTA Tubes 2018-03-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Latex Rebreathing Bags: 2018-03-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Rectal Catheters; 2018-03-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Simplastic Suprapubic Puncture Instrument 2018-03-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Baker Jejunostomy Tubes: 2018-03-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VALOR(R) Nail, Right, Medium 2018-03-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall VALOR(R) Nail, Right, Small 2018-03-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RayStation 2018-01-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Maquet VOLISTA StandOP Surgical Light 2018-02-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall RESTORIS MCK TIBIAL BASEPLATE 2017-12-01 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DynaCad 2018-01-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic DxTerity(TM) Diagnostic Catheter 2018-03-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dimension Vista Calcium (CA) Flex Reagent cartridge 2018-01-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TITAN 2017-12-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Triathlon Revision Knee 2018-01-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Refractor Suspension Arm (P/N: 525004, 05 and 525006, 07) 2017-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Capio SLIM Suture Capturing Device 2018-02-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Capio SLIM 2018-02-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Capio CL 2018-02-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Capio Open Access 2018-02-12 United States USFDA