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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Fujinon Endoscope Insertion Tube included with lower gastrointestinal EVE and lower gastrointestinal electronic video endoscopes. 2006-03-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Panacryl Absorbable Suture 2006-02-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DePuy Mitek Bioknotless Anchor 2006-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Depuy Mitek Bioknotless Anchor 2006-02-17 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Powerheart AED G3 2006-01-27 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Gemcal Reference Serum (magnesium calibrator). Calibrator, Multianalyte Mixture. Level 1 and Level 2 Chemistry Control. 2006-01-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LargeVolume IV Administration Sets 2005-12-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall No React 2006-01-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LargeVolume IV Administration Sets 2005-12-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LargeVolume IV Administration Sets 2005-12-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall XSizer Thrombectomy Catheter System 2006-02-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall BD Ophthalmic 2006-02-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall XSizer Thrombectomy Catheter System 2006-02-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Pin Transmitter 2006-02-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Apple Medical Corporation 2006-03-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Innova 2000 and Innova 2000 S; and Innova 2000 and Innova 2000S mobile version 2006-03-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Portex 2006-03-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Optibond Solo Plus 2006-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Optibond Solo Plus 2006-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Optibond Solo Plus 2006-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Nexus 2 2006-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Nexus 2 2006-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Premise 2006-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Premise 2006-03-03 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Premise 2006-03-03 United States USFDA