International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Leonardo	2002-10-11	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Somatom	2002-10-11	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Custom Tubing Pack with Bioline Coating	2017-10-19	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Respire Pink Series EF	2017-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Respire Pink Hard/Soft	2017-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Respire Pink Hard	2017-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Respire Pink H/S	2017-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Respire Pink Hard/Soft	2017-09-01	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de AdaPTinsight	2016-10-28	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de AdaPT insight	2016-09-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Proteus 235	2016-09-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de TC-PLUS Solution Femoral Component Size 12L, part 21041-C, lot 0006.13.2635.	2002-09-09	United States	USFDA

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