International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Clasificación	Fabricante	Nivel de riesgo	País	Fuente
Device Recall SpermMar Test	Immunology and Microbiology Devices	Vitrolife Inc	1	United States	USFDA
Device Recall Perfadex with THAM	Gastroenterology-Urology Devices	Vitrolife, Inc.	2	United States	USFDA
EMBRYOSCOPE ES-D		VITROLIFE A/S		Canada	HC

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