International Medical Devices Database

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País

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Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Central Venous Tray, Triple Lumen Polyurethane	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Spectrum Central Venous Tray Minocycline/Rifampin Impregnated Triple Lumen Polyurethane Catheter	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Spectrum Central Venous Tray Minocycline/Rifampin Impregnated Triple Lumen Polyurethane Catheter	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Unicel DXC and SYNCHRON LX Clinical Systems	2010-10-22	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Spectrum Central Venous Tray Minocycline/Rifampin Impregnated Triple Lumen Polyurethane Catheter	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Spectrum Central Venous Tray Minocycline/Rifampin Impregnated Triple Lumen Polyurethane Catheter	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Spectrum Central Venous Tray Minocycline/Rifampin Impregnated Triple Lumen Polyurethane Catheter	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Spectrum Central Venous Tray Minocycline/Rifampin Impregnated Triple Lumen Polyurethane Catheter	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Spectrum Central Venous Tray Minocycline/Rifampin Impregnated Double Lumen Polyurethane Catheter	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Unicel DXC and SYNCHRON LX Clinical Systems	2010-10-22	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Spectrum Central Venous Tray Minocycline/Rifampin Impregnated Double Lumen Polyurethane Catheter	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Spectrum Central Venous Tray Minocycline/Rifampin Impregnated Double Lumen Polyurethane Catheter	2010-10-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Spectrum Central Venous Tray Minocycline/Rifampin Impregnated Double Lumen Polyurethane Catheter	2010-10-04	United States	USFDA

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