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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Carestream DRXEvolution with Full Featured (FF) Wall Stand (WS) 2013-11-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Carestream DRXEvolution with Carestream Health (CSH) Wall Stand (WS) 2013-11-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Kodak DirectView DR 7500 System with motorized Wall Stand (WS) 2013-11-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Aesculap HiLine XXS handpiece 2013-12-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ABL700 FKEX and ABL800 FLEX pCO2 membranes 2013-07-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Philips Healthcare 2013-06-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Stryker Howmedica Osteonics 2013-11-07 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Signature 2013-11-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Draeger 2013-12-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dimension Vista Cyclosporine Flex reagent cartridge 2013-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall UniCel DxH 800 Coulter Cellular Analysis System 2013-11-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall UniCel DxH 600 Coulter Cellular Analysis System 2013-11-08 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Carestream DRX Evolution System (Standard Q) 2013-08-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Terumo Cardiovacular 2013-06-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Estrogen Receptor AB11 (Clone ID5) 2013-12-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Zimmer Trabecular Metal 2014-01-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AdvanDx GramNegative QuickFISH BC 2013-12-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall XiO RTP System 2013-11-25 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Superstand standup wheelchair 2013-05-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Dash 3000/4000/5000 Patient Monitor 2013-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Solar 8000 and Transport Pro with Patient Data Module (Marketed as CARESCAPE Patient Data Module) 2013-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall TRAM module 2013-12-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ArthroCare Knot Pusher 2013-12-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall External Implant RBT, D3 Threadform 4.0 X 10.5mm, REF 40105D3 2013-12-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall IntelliFill i.v. Pharmacy Compounding Device (PCD) 2013-11-08 United States USFDA