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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de SynchroMed® II and SynchroMed EL Implantable Drug Pumps 2013-07-11 Ireland HPRA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de SynchroMed® II Implantable Drug Pumps 2014-03-27 Ireland HPRA
Retiro De Equipo (Recall) de SynchroMed II and SynchroMed EL Implanted Infusion Pump 2013-07-04 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de SynchroMed II and SynchroMed EL Implanted Infusion Pump 2013-07-04 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de SynchroMed II and SynchroMed EL Implanted Infusion Pump 2013-07-04 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de SynchroMed II Implantable Infusion Pump 2014-01-23 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de SynchroMed II Model 8637 Implantable Drug Infusion Pump 2016-11-07 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Extension Tubing in Refill Kits for use with Synchromed pumps 2014-04-11 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de SynchroMed II Implantable Drug Infusion Pump 2016-11-24 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de SynchroMed II Infusion System and Model 8870 Software Application Card used in the 8840 N’Vision Clinician Programmer SynchroMed II Infusion System 2017-01-25 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Medtronic SynchroMed II Pumps 2017-05-08 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de SynchroMed II Implantable Drug Infusion Pump 2017-12-22 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Medtronic SynchroMed II Infusion Pump 2012-11-07 New Zealand NZMMDSA
Retiro De Equipo (Recall) de Medtronic - 8840 N'Vision 2017-01-24 New Zealand NZMMDSA
Retiro De Equipo (Recall) de SynchroMed® II pump 2017-05-05 New Zealand NZMMDSA
Retiro De Equipo (Recall) de Synchromed II 2015-04-23 France ANSM
Retiro De Equipo (Recall) de Synchromed II 2016-03-16 France ANSM
Retiro De Equipo (Recall) de Synchromed II 2008-06-06 France ANSM
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SynchroMed II implantable drug infusion pump 2017-02-09 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Synchromed II 2004-05-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall 8870 Software Application Card Version AAA 02 2004-08-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic SynchroMed EL 2006-06-06 United States USFDA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de SynchroMed lmplantable Infusion Pump Serbia ALIMSA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de SynchroMed lmplantable Infusion Pump Serbia ALIMSA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Synchromed II Serbia ALIMSA