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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Fortify, Unify, Assura, including Quadra 2016-10-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Fortify, Unify, Assura, including Quadra 2016-10-10 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Neuromodulation systems 2017-09-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Neuromodulation systems 2017-09-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Sheath Obturator, introducer, catheter. Obturator Accessory Kit Reorder number 406405, a 6 Fr, 15 cm length Obturator supplied as a 10-pack box with 10 Individually packaged Obturators. Sterile EO. Single use. St. Jude medical, DAIG Division, Inc., Minnetonka, MN 55345-2126 USA 2005-09-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Photo DR, Model V-230HV || Implantable Cardioverter Defibrillator 2005-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Photo Micro VR/DR Models V-194 2005-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Photo Micro VR/DR Models V-232 2005-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Atlas VR, Models V-199 2005-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Atlas DR, Models V-240 2005-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de APS III 2006-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Merlin PCS Programmer 2006-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Identity 2006-10-06 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Eon, Eon Mini and Brio Implantable Pulse Generator (IPG) (Implantable Spinal Cord and Deep Brain Stimulators) 2012-08-09 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Eon Mini and Brio Implantable Pulse Generators (IPG) (Implantable Spinal Cord and Deep Brain Stimulators) 2012-08-03 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de SJM Confirm External Patient Activator Model DM2100ASupplied separately or together with a SJM Confirm Implantable Cardiac Monitor (ICM) DM2100 or DM2102 2013-04-15 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de St. Jude Medical ICD/CRT-D devices programmed to a single VF detection zone with Merlin Programmer software version 17.2.2 rev. 0 Affected ICD/CRT-D devices: Current/Promote/AnalyST, Unify/Fortify, Assura and Ellipse families 2014-01-23 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de AGA Medical Amplatzer Septal Occluder Amplatzer Septal Occluder, 28mm 2014-06-03 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de St. Jude Medical Ellipse VR/DR Implantable Cardioverter Defibrillators (ICDs) 2014-08-18 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Eon/Eon C/ Eon Mini/ Prodigy Neurostimulation Systems and Octrode/ Quattrode Percutaneous Leads and Accessories 2014-12-10 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Eon Mini Implantable Pulse Generator (IPG) Model 65-3788 and Eon Mini Charging System Model 3721 2014-12-10 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de RF enabled St. Jude Medical Ellipse, Fortify Assura, Unify Assura, and Quadra Assura Implantable Cardioverter Defibrillators (ICDs) and Assurity and Allure Pacemakers when used with Merlin@home RF Remote Monitoring Transmitter Model EX1150 2014-12-19 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Eon Wall Charger Model 3701 and Eon Portable Charger 2015-05-29 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de RF enabled St. Jude Medical Ellipse, Fortify Assura, Unify Assura, and Quadra Assura Implantable Cardioverter Defibrillators (ICDs) and Assurity and Allure Pacemakers when used with Merlin@home RF Remote Monitoring Transmitter Model EX1150 2015-08-20 Australia DHTGA
Retiro De Equipo (Recall) de Brio Charging System Model 6721 (used with Deep Brain Stimulator, Brio IPG Model 65-6788) 2015-09-15 Australia DHTGA