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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Eon and Eon Mini 2012-11-30 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AMPLATZER TorqVue FX Delivery System 2013-01-18 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Eon Mini Charging System 2012-07-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Percutaneous Trial Lead Kits 2014-07-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Percutaneous Trial Lead Kits 2014-07-29 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Ellipse and Ellipse ST ICDs 2014-08-19 United States USFDA
Alerta De Seguridad O Notificaciones De Seguridad para Ellipse™ VR/DR implantable cardioverter defibrillators (ICDs) 2014-09-16 United Kingdom MHRA
Alerta De Seguridad para Implantable Defibrillator (Photon DR V-230), Registry 10332340083; Implantable Defibrillator (Photon DR V-232), Register 10332340090 Implantable Defibrillator (Photon VR V-194), Registry 10332340092, Implantable Cardioverter Defibrillator (Atlas DR V-240 V-199), Register 10332340093. 2005-10-25 Brazil ANVISA
Alerta De Seguridad para Implantable Defibrillator Software:. EPIC HF V-339. EPIC + V-196. EPIC + V-236. EPIC + HF V-350. ATLAS + V-193. ATLAS + V-243. ATLAS + HF V-341. ATLAS + II V-268 2008-01-28 Brazil ANVISA
Alerta De Seguridad para ACCORDING TO THE ANNEX List .... 2011-02-24 Brazil ANVISA
Alerta De Seguridad para The Field Action affects five products registered in Brazil. FORTIFY ™ - Registration 10332340305. UNIFY - Registration 10332340299. Fortify Assura VR - Registration 10332340358. Unify Assura - Registration 10332340344. Implantable Cardioverter and Defibrillator Quadra Assura - Record 10332340343 2016-10-24 Brazil ANVISA
Alerta De Seguridad para Product Name: EON MINI NEUROSTIMULATION SYSTEM Technical Name: EON MINI NEUROSTIMULATION SYSTEM ANVISA Registration Number: 10332340246 Hazard Class: IV Hazard Class: 3788 2017-02-02 Brazil ANVISA
Alerta De Seguridad para Business Name: HeartMate 3 - Left Ventricular Assist System. Technical Name: Other Cardiovascular Implants. ANVISA registration number: 10332340428. Class of risk: IV. Affected Model: HeartMate 3. Serial Numbers Affected: Model: 10010167 - Series Numbers: MLP-009201; MLP-009203; MLP-009205, MLP-009206; MLP-009207; MLP-009667 2018-04-17 Brazil ANVISA
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de implantable pulse generator nm 2017-10-02 Poland ORMPMDBP
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de implantable pulse generator nm 2017-09-29 Poland ORMPMDBP
Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de 8-pin electrode for the infinity ™ system for deep brain stimulation 2018-10-16 Poland ORMPMDBP
Retiro De Equipo (Recall) de LAMITRODE S-8 LEAD KITS 2010-06-18 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de PORT-A-CATH II DUAL LUMEN SYSTEM 2013-09-06 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de FORTIFY ASSURA DR 2016-10-10 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de MERLIN@HOME TRANSMITTER SOFTWARE 2014-12-18 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de NANOSTIM LEADLESS PACEMAKER NANOSTIM DELIVERY SYSTEM CATHETER 2016-10-24 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de 1500T14 CARDIAC ABLATION SYSTEM - GENERATOR 2011-05-09 Canada HC
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall St Jude Medica CPS Direct SL 2007-03-20 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic VR Model V197 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic DR Model V235 2008-01-16 United States USFDA