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Nombre Fecha Fecha de inicio País Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS II HF Model V367 2008-01-16 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Livewire TC" Ablation Catheter 2008-06-05 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall EPWORKMATE 2009-02-13 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SJM Peel Away Introducer 2009-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SJM Peel Away Introducer 2009-06-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epicor Ultra Wand LP Handheld Ablation Device 2009-06-15 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SwiftLock Anchor, Model 1192 2010-02-22 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Engage TR Introducer, 6 F ACT (2.25 mm), 7 cm length, .025" 2010-06-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Engage TR Introducer, 6 F ACT (2.25 mm), 12 cm length, .025" 2010-06-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Engage TR Introducer, 6 F ACT (2.25 mm), 25 cm length, .035" 2010-06-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Engage TR Introducer, 6 F ACT (2.25 mm), 12 cm length, .035" 2010-06-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Engage TR Introducer,6 F ACT (2.25 mm), 12 cm length, .038" 2010-06-28 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Eon Mini Neurostimulation Sysem 2011-05-24 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Rapid Programmer 2009-06-02 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall MitraXs" Self Adjusting Atrial Retractor 2011-01-26 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Neuromodulation systems 2017-09-12 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SJM Confirm, Implantable Cardiac Monitor (ICM) 2011-03-31 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Accent DR 2011-09-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Anthem CRTP 2011-09-23 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Eon Mini 3788 (IPG) 2012-09-04 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Safire Duo Ablation Catheter MediGuide Enabled 2013-10-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de US Safire Duo Ablation Catheter MediGuide Enabledand Cool Path Duo Ablation Catheter, MediGuide Enab 2013-10-11 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de FastCath Trio" Hemostasis Introducer 2014-10-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Response Fixed Curve DECA 6F 65cm CSL 2/8 Catheter 2014-10-14 United States USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Fortify, Unify, Assura, incluging Quadra 2016-10-10 United States USFDA