International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SynchroMed II implantable drug infusion pump	2017-02-09	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 8709SC: Indura 1P	2008-04-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 8596SC: Intrathecal Catheter Pump Segment Revision Kit	2008-04-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de 8578: Suturless Pump Connector Revision Kit	2008-04-14	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Medtronic SynchroMed II Implantable Infusion Pumps	2015-04-10	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Medtronic Implantable Programmable Infusion Pumps	2014-04-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic, Model 8870, Application Software Card	2012-03-12	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic SynchroMed EL Programmable Infusion Pump	2008-08-25	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic SynchroMed EL Programmable Pump	2008-08-25	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic SynchroMed EL Programmable Pump	2008-08-25	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic SynchroMed EL Programmable Pump	2008-08-25	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Medtronic SynchroMed EL Programmable Pump	2008-08-25	United States	USFDA

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