International Medical Devices Database

Fuente de la data

País

Clasificación del dispositivo

Empresa matriz

Nombre	Fecha de inicio	País	Fuente
Retiro De Equipo (Recall) de Telesheath Catheter TwoPiece Introducer Kit with Hemostasis Valve	2004-08-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Telesheath Catheter TwoPiece Introducer Kit with Hemostasis Valve	2004-08-04	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Sheath Obturator, introducer, catheter. Obturator Accessory Kit Reorder number 406405, a 6 Fr, 15 cm length Obturator supplied as a 10-pack box with 10 Individually packaged Obturators. Sterile EO. Single use. St. Jude medical, DAIG Division, Inc., Minnetonka, MN 55345-2126 USA	2005-09-20	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Photo Micro VR/DR Models V-232	2005-10-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Atlas VR, Models V-199	2005-10-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Photo DR, Model V-230HV \|\| Implantable Cardioverter Defibrillator	2005-10-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Atlas DR, Models V-240	2005-10-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Photo Micro VR/DR Models V-194	2005-10-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall AngioSeal	2006-06-07	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Identity	2006-10-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Merlin PCS Programmer	2006-10-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de APS III	2006-10-06	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall St Jude Medica CPS Direct SL	2007-03-20	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic VR Model V197	2008-01-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic HF Model V338	2008-01-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic DR Model V235	2008-01-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic HF Model V339	2008-01-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic DR Model V239	2008-01-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATLAS DR Model V242	2008-01-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic II HF Model V355	2008-01-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic II VR Model V158	2008-01-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic II HF Model V357	2008-01-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic VR Model V196	2008-01-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic HF Model V337	2008-01-16	United States	USFDA
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Epic II DR Model V255	2008-01-16	United States	USFDA

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