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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall KION
Modelo / Serial
Serial Number: 2034; 3416; 3417; 3418; 3419; 3420; 3027; 0501; 3394; 3395; 3396; 3433; 3444; 3445; 3446; 2355; 2356; 2033; 2035; 1838; 1839; 1840; 1841; 1842; 1873; 1874; 1875; 1876; 1877; 1899; 1900; 1902; 1903; 2132; 2032; 1723; 1724; 1725; 1726; 1727.
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
The systems were distributed to hospitals throughout the nation.
Descripción del producto
KION Anesthesia System.
Manufacturer
Maquet Inc
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall KION
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Fabricante
Maquet Inc
Dirección del fabricante
Maquet Inc, 1140 Route 22 East, Bridgewater NJ 08807-2912
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall Kion Anesthesia Workstation
Modelo / Serial
Article number 6454800 and 6462910 Serial # 1719, 2034, 3078, 3416, 3417, 3418, 3419, 3420, 3027.
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide: 2 units at the National Institute of Health in Bethesda, MD and 7 units at Oconee Regional Medical Center, Milledgeville, GA
Descripción del producto
Kion Anesthesia Workstation || Maquet Critical Care AB || SE-171-95 Solna, Sweden
Manufacturer
MAQUET Inc.
Language
English
Français
Español
한국어