Devices

Device Recall SIMS Portex

Modelo / Serial
Lot Number: K223373
Clasificación del producto
Anesthesiology Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
AZ, CA, CO, CT, FL, GA, IN, MA, NJ, NY, TN, TX, WI
Descripción del producto
PER-FIT Percutaneous Dilational Tracheostomy Kit with Specialty Tracheostomy Tube || REF # 511080
Manufacturer
Smiths Medical ASD, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall SIMS Portex

Fabricante

Smiths Medical ASD, Inc.

Dirección del fabricante
Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
Empresa matriz del fabricante (2017)
Smiths Group Plc
Source
USFDA

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