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Device Recall Arrow Internationa IABP

  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: KF2073694 KF2083874 KF2083966 KF2094179 KF2073788 KF2083927 KF2084059
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- USA, Belgium, Great Britain, Italy, Kazakhstan, Latvia, Russia, Slovenia, Turkey, and South Africa.
  • Descripción del producto
    Arrow International FiberOptix Intra-Aortic Balloon Catheter Kit (IAB) 8 Fr 40 cc; || Product Number: IAB-05840-LWS. || The IAB is utilized for intra-aortic balloon counter-pulsation therapy.
  • Manufacturer
    Arrow International Inc
  • 1 Event

Fabricante

Arrow International Inc
  • Dirección del fabricante
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Road, Reading PA 19605
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA

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Device Recall Arrow Internationa IABP
  • Modelo / Serial
    Lot Numbers: KF2073734  KS2083999  KF2083869 KF2083921
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution -- USA, Belgium, Great Britain, Italy, Kazakhstan, Latvia, Russia, Slovenia, Turkey, and South Africa.
  • Descripción del producto
    Arrow International FiberOptix Intra-Aortic Balloon Catheter Kit (IAB) 8 Fr 30 cc; || Product Number: IAB-05830-LWS. || The IAB is utilized for intra-aortic balloon counter-pulsation therapy.
  • Manufacturer
    Arrow International Inc