Devices

Device Recall ATS Mechanical Heart Valve

Modelo / Serial
500DA, 500FA, 500DM, 501DA, and 501DM. The problem affects all products shipped to the field before January 31, 2002.
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide throughout the US and worldwide.
Descripción del producto
ATS Open Pivot Mechanical Heart Valve
Manufacturer
ATS Medical, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall ATS Mechanical Heart Valve

Fabricante

ATS Medical, Inc.

Dirección del fabricante
ATS Medical, Inc., 3905 Annapolis Ln N Ste 105, Minneapolis MN 55447-5473
Source
USFDA

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

Historias en su correo

¿Trabaja en la industria médica? ¿O tiene experiencia con algún dispositivo médico? Nuestra reportería no ha terminado. Queremos oír de usted.

¡Cuéntanos tu historia!

Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.

Descargar la data

La International Medical Devices Database está bajo la licencia Open Database License y sus contenidos bajo la licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike . Al usar esta data, siempre citar al International Consortium of Investigative Journalists. Puede descargar acá una copia de la base de datos.

Descargar todo (zipped)