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Device Recall Cordis Aquatrack

  • Modelo / Serial
    Lots 80000521 and 80000584
  • Clasificación del producto
    Cardiovascular Devices
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Nationwide distribution.
  • Descripción del producto
    Cordis Aquatrack Hydrophilic Nitinol Guidewire, for use in angiographic procedures, REF C3526-SSA, Guidewire Diameter .035" Tip Length Flexible 3 cm, Sterile. || Contents 5 Hydrophilic guidewires and torquing devices.
  • Manufacturer
    Cordis Corporation
  • 1 Event

Fabricante

Cordis Corporation
  • Dirección del fabricante
    Cordis Corporation, 14201 Nw 60th Ave, Miami Lakes FL 33014-2802
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Cardinal Health
  • Source
    USFDA