Devices

Device Recall DUOSTAT

Modelo / Serial
6090551
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Worldwide, including USA, Canada, Germany, Italy, Greece, New Zealand, Netherlands, France, Japan, Spain, and Bulgaria.
Descripción del producto
ACS DUOSTAT¿ Rotating Hemostatic Valve, 0.096 inch, for use with a dilatation catheter - Reference Number 23244
Manufacturer
Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall DUOSTAT

Fabricante

Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation

Dirección del fabricante
Abbott Vascular-Cardiac Therapies dba Guidant Corporation, 26531 Ynez Rd, Temecula CA 92591-4630
Source
USFDA

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