Device Recall FujiMedical

  • Modelo / Serial
    Software versions: Synapse Cardiovascular v4.0.8 Synapse Cardiovascular v4.0.8 SR1
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    Worldwide Distribution - US including CA, FL, IL, IN, MD, MI, MN, MO, NC, NY, OH, OR, PA, PR, TX, VA, WI Foreign: Canada
  • Descripción del producto
    FujiMedical Synapse Cardiovascular I ProSolv CardioVascular. || A picture Archiving and Communication System || Software versions: || Synapse Cardiovascular v4.0.8 || Synapse Cardiovascular v4.0.8 SR1
  • Manufacturer
  • 1 Event

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Fujifilm Medical Systems U.S.A., Inc., 419 West Ave, Stamford CT 06902-6343
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA