Device Recall Guidant

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Guidant Corp-Cpi Division, 4100 N Hamline Ave, St Paul MN 55112-5798
  • Source
    USFDA

45 dispositivos con un nombre similar

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  • Modelo / Serial
    All Serial numbers
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Descripción del producto
    Contak TR Multiprogrammable Pacemaker, DDDR Model 1241
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Serial number 105497
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Descripción del producto
    Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 0481
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Serial numbers 110685, 110687, 110688, 110706, 110708, 110709, 110710, 110711, 110712, 110713 110714, and 110715
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Descripción del producto
    Pulsar Max II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1180
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Serial number 811798
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Descripción del producto
    Pulsar Max II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1181
  • Manufacturer
  • Modelo / Serial
    Serial numbers 206555, 206557, 206558, 206559, 206560, 206561, 206562, 206525, 206526, 206527, 206528, and 206529
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    3
  • ¿Implante?
    Yes
  • Distribución
    Nationwide in the United States and worldwide.
  • Descripción del producto
    Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 0981
  • Manufacturer
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