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Manufacturers
Guidant Corp-Cpi Division
Dirección del fabricante
Guidant Corp-Cpi Division, 4100 N Hamline Ave, St Paul MN 55112-5798
Source
USFDA
32 Events
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant
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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant
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Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant
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10 dispositivos en la base de datos
Device Recall Guidant
Modelo / Serial
Serial numbers 547737, 547738, 547739, 547740, 547741, 547742, 547744, 547745, 547746, 547747, 547748, 547749, 547751, 547753, 547754, and 547964
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Pulsar Max II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1280
Device Recall Guidant
Modelo / Serial
Serial numbers 908813, 908814, 908817, 908819, 908820
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1286
Device Recall Guidant
Modelo / Serial
Serial numbers 721824, 721825, 721826, 721827, 721828, 721829, 721830, 721831, 721832, 721833, 721834, 721835, 721836, 721837, 721838, 721839, 721840, 721841, 721843, 721908, 721909, 721910, 721911, 721912, 721913, 721914, 721915, 721916, 721917, 721918, 721919, 721920, 721921, 721922, 721923, 721924, 721926, 721927, 721928, 721929, 721930, 721931, 721932, 721933, 721934, 721935, 721936, 721937, 721938, and 721939
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1284
Device Recall Guidant
Modelo / Serial
Serial numbers 639293, 639295, and 639296
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1283
Device Recall Guidant
Modelo / Serial
Serial numbers 319492, 319493, 319494, 319495, 319496, 319497, 319498, 319499, 319500, 319501, 319502, 319503, 319505, 319506, and 319507
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1184
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Guidant Corp-Cpi Division
Dirección del fabricante
Guidant Corp-Cpi Division, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
Source
USFDA
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English
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