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Créditos
Devices
Device Recall Guidant
Modelo / Serial
Lots 4012051, 4012851, 4021651, 4022151, and 4022351
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
Nationwide in the United States.
Descripción del producto
Guidant Rapido 8 French Guiding Catheter, Inner Diameter .087'', 2.21 mm, Overall Length 54 cm, Coronary Sinus - Extended Hook Straight Right Tip Shape, CS-EH ST R, REF 7593
Manufacturer
Guidant Corp-Cpi Division
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Guidant
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Fabricante
Guidant Corp-Cpi Division
Dirección del fabricante
Guidant Corp-Cpi Division, 4100 Hamline Ave N, Saint Paul MN 55112-5700
Source
USFDA
45 dispositivos con un nombre similar
Más información acerca de la data
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Device Recall Guidant
Modelo / Serial
All Serial numbers
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Contak TR Multiprogrammable Pacemaker, DDDR Model 1241
Manufacturer
Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
Modelo / Serial
Serial number 105497
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 0481
Manufacturer
Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
Modelo / Serial
Serial numbers 110685, 110687, 110688, 110706, 110708, 110709, 110710, 110711, 110712, 110713 110714, and 110715
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Pulsar Max II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1180
Manufacturer
Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
Modelo / Serial
Serial number 811798
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Pulsar Max II Multiprogrammable Pacemaker, Model 1181
Manufacturer
Guidant Corp-Cpi Division
Device Recall Guidant
Modelo / Serial
Serial numbers 206555, 206557, 206558, 206559, 206560, 206561, 206562, 206525, 206526, 206527, 206528, and 206529
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide in the United States and worldwide.
Descripción del producto
Discovery II Multiprogrammable Pacemaker, Model 0981
Manufacturer
Guidant Corp-Cpi Division
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Language
English
Français
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