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Device Recall Hemashield Finesse UltraThin Knitted Cardiovascular Patch

Modelo / Serial
510 k - K962342, Product Code/UP #M00202019579P0; Batch #25018564; Exp Date 7/31/2005
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide distribution: SC only.
Descripción del producto
Hemashield Finesse Ultra-Thin Knitted Cardiovascular Patch || Indicated for cardiac and vascular patch grafting. The fabric is recommended for use in patients requiring systemic heparinization prior to, or during, surgery.
Manufacturer
Maquet Cardiovascular, LLC
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Hemashield Finesse UltraThin Knitted Cardiovascular Patch

Fabricante

Maquet Cardiovascular, LLC

Dirección del fabricante
Maquet Cardiovascular, LLC, 45 Barbour Pond Dr, Wayne NJ 07470-2094
Empresa matriz del fabricante (2017)
Getinge AB
Source
USFDA

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Device Recall Hemashield Finesse Ultrathin Knitted Cardiovascular Patch.

Modelo / Serial
xxx
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
Yes
Distribución
Nationwide Distribution.
Descripción del producto
Hemashield Finesse Ultra-thin Knitted Cardiovascular Patch.
Manufacturer
Maquet Cardiovascular, LLC

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