Devices

Device Recall LIFEPAK EXPRESS

Modelo / Serial
Part number 3202177-00 through -002 Serial numbers listed above with the CR Plus
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
3
¿Implante?
No
Distribución
Units were distributed worldwide to public access environments.
Descripción del producto
LIFEPAK EXPRESS defibrillator
Manufacturer
Medtronic Emergency Response Systems, Inc.
1 Event
- Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall LIFEPAK EXPRESS

Fabricante

Medtronic Emergency Response Systems, Inc.

Dirección del fabricante
Medtronic Emergency Response Systems, Inc., 11811 Willows Rd Ne, Redmond WA 98052-2003
Source
USFDA

Acerca de la base de datos

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