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Preguntas frecuentes
Créditos
Devices
Device Recall Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit
Modelo / Serial
Batch Number 3000020957, UDI Code 10607567203522
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
The products were distributed to the following US states: AL, OR, and TX.
Descripción del producto
Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit BEQ-TOP 15801 Neonatal Special, Part Number 701055490
Manufacturer
Datascope Corporation
1 Event
Retiro De Equipo (Recall) de Device Recall Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit
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Fabricante
Datascope Corporation
Dirección del fabricante
Datascope Corporation, 15 Law Dr, Fairfield NJ 07004-3206
Empresa matriz del fabricante (2017)
Getinge AB
Source
USFDA
Dispositivo con un nombre similar
Más información acerca de la data
acá
Device Recall Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit
Modelo / Serial
Batch Number 3000018640, UDI Code 10607567205373; Batch Number 3000020516, UDI Code 10607567205373
Clasificación del producto
Cardiovascular Devices
Clase de dispositivo
2
¿Implante?
No
Distribución
The products were distributed to the following US states: AL, OR, and TX.
Descripción del producto
Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit BEQ-TOP 5909 14 Pack QPID, Part Number 701064992
Manufacturer
Datascope Corporation
Language
English
Français
Español
한국어