Device Recall Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit

Fabricante

  • Dirección del fabricante
    Datascope Corporation, 15 Law Dr, Fairfield NJ 07004-3206
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    USFDA

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  • Modelo / Serial
    Batch Number 3000018640, UDI Code 10607567205373;  Batch Number 3000020516, UDI Code 10607567205373
  • Clasificación del producto
  • Clase de dispositivo
    2
  • ¿Implante?
    No
  • Distribución
    The products were distributed to the following US states: AL, OR, and TX.
  • Descripción del producto
    Maquet Cardiopulmonary Bypass Custom Tubing kit BEQ-TOP 5909 14 Pack QPID, Part Number 701064992
  • Manufacturer